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El pasado 25 de abril nuestra Asociación cumplió 37 años de existencia y lo festejamos trabajando como siempre, para seguir ayudando, acompañando y brindando apoyo a quienes más nos necesitan, las familias.

A.L.M.A., Asociación Civil sin Fines de Lucro, está formada por voluntariado solidario cuya misión es difundir el conocimiento de las enfermedades neurodegenerativas y lograr una mejor calidad de vida para las personas afectadas y sus familiares cuidadores. Sus miembros, mediante la práctica solidaria, buscan el mejoramiento de la comunidad.

Desde sus inicios, fundada por Ana Baldoni y Dr. Carlos Mangone en el año 1989, la Asociación está Integrada por asociados que, unidos bajo una finalidad común, actúan a favor, desde y para la organización. Son voluntarios, familiares de personas con Enfermedad de Alzheimer y otras demencias, compañeros de cuidados, profesionales de la salud y miembros de la comunidad comprometidos con su misión, que desarrollan actividades junto con profesionales experimentados.

La Asociación, que es pionera y referente sobre la temática en todo el país, forma parte de A.D.I. –Alzheimer´s Disease International-, y es miembro fundador de A.I.B. –Alzheimer Iberoamérica-, y de la RADA -Red de Alzheimer y Demencias Argentina-, la cual está integrada por más de 20 organizaciones de la sociedad civil argentinas, dedicadas al Alzheimer y al cuidado de las personas con demencia.

Los principales objetivos son:

  • Asesorar, asistir, contener y acompañar al Grupo Familiar,
  • Difundir información sobre estas enfermedades y reducir el estigma,
  • Defender los derechos de las personas afectadas y de sus cuidadores,
  • Abogar por Políticas Públicas para la Prevención y atención integral de estas enfermedades.

Mediante los servicios que se brindan, se busca mejorar la calidad de vida de las personas enfermas con Alzheimer u otro tipo de demencia; mejorar la calidad de vida de familiares y acompañantes de cuidado de las personas afectadas; proporcionar apoyo asistencial y diagnóstico para los enfermos; e informar y capacitar a responsables de atención y cuidados.

A continuación, se detallan los mismos: 

  • Asesoramiento personalizado a familiares y cuidadores,
  • Grupos de apoyo a familiares,
  • Psicoterapia individual para familiares cuidadores,
  • Servicio de Neurología con profesionales especializados,
  • Test a través de Evaluaciones Neuro-Cognitivas, 
  • Talleres de Estimulación Cognitiva para personas diagnosticadas,
  • Talleres de Prevención para personas no diagnosticadas,
  • Talleres para cuidadores formales e informales,
  • Charlas abiertas a la comunidad (prevención, asesoramiento, información…), 
  • Actividades de advocacy a favor de una Ley para un Plan Nacional de Demencia, que contemple el tratamiento integral de la problemática, la Capacitación tanto a profesionales de la salud como a cuidadores familiares, la prevención y asistencia oportunas.
  • Participación en Asociaciones Internacionales dedicadas a la investigación, difusión de información y realización de Campañas de Concientización (con mucho más énfasis en Septiembre “Mes Mundial del Alzheimer”).

Gracias a todos por acompañarnos durante todos estos años!!!